Η FDA επεξεργάζεται αιτήσεις για περίπου.1 εκ.προϊόντα νικοτίνης μη καπνού που υποβάλλονται από διακόσιους κατασκευαστές και ετοιμάζεται να εκδώσει επιστολές άρνησης αποδοχής για αιτήσεις που δεν πληρούν τα κριτήρια αποδοχής.
Το δελτίο τύπου του FDA την Τετάρτη συνδέει μια λίστα με εκατόν επτά λιανοπωλητές που έλαβαν προειδοποιητικές επιστολές για την πώληση συνθετικών προϊόντων με βάση τη νικοτίνη (όχι απαραίτητα μόνοσυσκευή ατμίσματος) σε ανηλίκους.Όλες οι επιστολές εκτός από μία εκδόθηκαν στις 30 Ιουνίου και οι περισσότερες φαίνεται να έχουν πάει σε καταστήματα καπνού, ψιλικατζίδικα και βενζινάδικα.
Ένας αυξανόμενος αριθμός εταιρειών άρχισαν να χρησιμοποιούν συνθετική νικοτίνη σε μια προσπάθεια να αποφύγουν τον κανονισμό FDA.Τον Απρίλιο, τέθηκε σε ισχύ ένας ομοσπονδιακός νόμος που διευκρίνισε την εξουσία της FDA να ρυθμίζει τα προϊόντα καπνού που περιέχουν νικοτίνη από οποιαδήποτε πηγή, συμπεριλαμβανομένης της συνθετικής νικοτίνης.
«Τα χαμηλότερα χαμηλά φρούτα για τον FDA είναι εταιρείες με έδρα τις ΗΠΑ που προηγουμένως είχαν καταχωρίσει προϊόντα καπνούπροϊόντα νικοτίνης, αλλά αργότερα άλλαξε στη συνθετική νικοτίνη και δεν κατέθεσε PMTA», είπε ο Conley.«Πρόκειται για άλλη μια περίπτωση που η FDA καταπιάνεται με δύσκολες αποφάσεις και αντ' αυτού στοχεύει σε μικρές επιχειρήσεις κατασκευαστές προϊόντων ατμίσματος ανοιχτού συστήματος».
«Τις επόμενες εβδομάδες, θα συνεχίσουμε να ερευνούμε εταιρείες που μπορεί να εμπορεύονται, να πωλούν ή να διανέμουν παράνομα προϊόντα νικοτίνης που δεν περιέχουν καπνό και θα συνεχίσουμε τη δράση, ανάλογα με την περίπτωση», δήλωσε ο διευθυντής του FDA Center for Tobacco Products (CTP), Brian King, ο οποίος άρχισε να εργάζεται στο πρακτορείο πριν από λιγότερο από δύο εβδομάδες.
Η FDA δεν διαθέτει πόρους για να ερευνήσει και να κατασχέσει όλα τα μη εξουσιοδοτημένα προϊόντα συνθετικής (ή μη συνθετικής) νικοτίνης που πωλούνται σε ολόκληρη τη χώρα.Πρέπει να επικεντρώσει τις προσπάθειές της με βάση τις προτεραιότητες που ορίζονται από την ηγεσία του οργανισμού.
Τεχνικά, όλα τα προϊόντα ατμίσματος χωρίς έγκριση FDA κυκλοφορούν παράνομα στην αγορά και είναι από τότε που ο κανόνας Deeming έδωσε στην FDA εξουσία για τα ηλεκτρονικά τσιγάρα στις 8 Αυγούστου 2016. Εκτός από τις μισές συσκευές που έχουν εγκριθεί από την υπηρεσία έκτοτε το περασμένο φθινόπωρο, όλα τα προϊόντα ατμίσματος υπάρχουν στην αγορά των ΗΠΑ αποκλειστικά λόγω της διακριτικής ευχέρειας επιβολής του FDA.
Ώρα δημοσίευσης: Ιουλ-18-2022
